Министерот за здравство Беким Сали, премиерот Ковачевски и владата не го исполни ветувањето дека никој граѓанин нема да биде оставен сам да се бори без поддршка од институциите.
По долг период во кој владата ги остави без лекови болните од цистична фиброза еден од пациентите починал.
Најтешко болниот пациент од реткото заболување цистична фиброза, Благојче Илиевски, почина. Жалната вест за Фактор ја потврдија од Здружението за цистична фиброза, а нашиот медиум утринава објави тема под наслов “ТРИКАФТА – КОГА И ЗА КОГО? За некои од пациентите може да биде и предоцна“.
Во текст за Фактор Благојче ја дал неговата последна изјава полна со надеж дека ќе биде меѓу првите осум пациенти кои ќе го добијат овој лек.
,,Јас верувам дека сум во онаа група од осум пациенти кои сме во најтешка здравствена состојба и дека први би го добиле, но образложението дека процедурата ќе биде подолга додека се случи набавката, некако нè обесхрабри. Од последниот пат кога разговаравме, а тоа беше кон крајот не ноември, јас уште еднаш бев хоспитализиран. Повторно 12 дена на Клиниката за пулмологија, го чистат белодробието до секретот, но верувајте состојбата не ми се подобрува, и сега ме слушате како едвај дишам, како не можам да искашлам…Ми останува навистина само да се надевам дека ќе дочекам да почнам терапија со „Трикафта“, ова се последните зборови на Благојче.
Повеќе детали на фактор.мк
Буџетот на Македонија е над 5,3 милијарди евра а владата од непознати причини не сака од овие пари да издвои десетина милиони евра за спас на луѓето со ретки заболувања.
