Претседателот Стево Пендаровски денеска молчи за смртта на Благојче Илиевски кој не дочека власта да му обезбеди лекови за цистична фиброза од која беше болен.
Со кислородна боца Благојче пред две години бараше поддршка и од претседателот на државата, Стево Пендаровски. Тогаш претседателот му ветил дека ќе му помогне но 24 месеци подоцна не ја доби ветената помош по што почина.
Пендаровски сега не дава објаснување зошто не му помогнал на покојниот. Претседателот немаше никаква реакција цел ден до објавување на овој текст во 18 часот и 20 минути.
Благојче Илиевски, кој скоро две години добиваше уверувања дека ќе го добие скапиот лек за цистична фиброза, ја изгуби битката со болеста. Пред пет дена министерот за здравство, Беким Сали соопшти дека лек за цистична фиброза ќе добијат само осум пациенти кои се во критична фаза на болеста, за останатите не се знае кога ќе има лек. Македонија е единствена земја во регионот која не ја обезбедува терапијата која ја бараат пациентите со цистична фиброза. Во државава има 130 пациенти болни од оваа ретка болест.
„Згасна еден живот- згасна еден свет! Асоцијацијата за цистична фиброза со преголема тага и скршеност известува дека денеска изгуби еден свој соборец, кој до последен здив веруваше дека ќе ја дочека новата терапија со трикафта, надеж која заедно со него ја крепевме со последните атоми, стотина пациенти во државата, главно деца и млади со ЦФ, објавија од Асоцијацијата на Фејсбук.
Заради ова, додаваат, „нашиот револт, огорченост и потресеност се исклучително големи, особено затоа што како АЦФ лекот го бараме од 2020 година и апелиравме постојано за итноста од воведување современа модулаторна терапија”.
„Испраќаме длабоко сочувство до семејството, нема соодветни зборови за да ги утешиме, зашто Багојче се храбреше и не храбреше во напорите дека ќе го добиеме лекот трикафта, а тој не го дочека, а за време на својот краток живот веруваше дека новата терапија ќе стигне на време, за да почне да живее понормално, за да може да биде присутен во животот на своите најблиски“, наведуваат од АЦФ.
Во Македонија има околу 130 пациенти со болеста. Повеќе од половина од овие пациенти може да ја примаат новата модуларна терапија, која ја нема во земјава и е многу скапа. Се работи за лековите трикафта и калидеко од чија терапија доаѓа до значително подобрување на ситуацијата на пациентите.
